La Asociación Salmantina de Lupus (ASALU) fue creada en el año 2001 por un pequeño grupo de personas de la provincia de Salamanca afectadas de Lupus. La Asociación surge ante la necesidad de dar voz a una enfermedad que, por aquel entonces, era desconocida para la mayor parte de la población.

Somos una entidad sin ánimo de lucro, que acoge a las personas afectadas de Lupus en todas sus variantes, así como a sus familiares y amigos, decididos a compartir la experiencia de la enfermedad como un mecanismo de autoayuda. Al día de hoy, ASALU presta su apoyo y ayuda a personas tanto de Salamanca como de cualquier otra provincia de Castilla y León.

Ofrecemos apoyo social y psicológico, además de un servicio de fisioterapia.

Realizamos jornadas médicas para informar de las ultimas novedades sobre el Lupus y talleres dirigidos a mejorar el cuerpo y la mente.
"El mejor paraguas del mundo"
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10/09/2022 "El mejor paraguas del mundo".

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¡Excursión a Baltanás!
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15/04/2023 Excursión organizada por ASALU y COCEMFE a Baltanás.

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Charla médica con motivo del Día Mundial del Lupus 2023
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09/05/2023 Con motivo del día mundial del Lupus que se celebra el 10 de Mayo...

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XXI Congreso Nacional de Lupus en la ciudad de Albacete.
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28/10/2023. XXI Congreso Nacional de Lupus en la ciudad de Albacete.

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13/12/2023 Taller de manualidades ¡que fue pura Alegría!

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Caminata por Salamanca
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Caminata por Salamanca. El día 11 de Febrero, se realizó una hermosa caminata por Salamanca junto a los socios de ASALU

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El 21 de Febrero se realizó en la Biblioteca de Santa Marta una hermosa narrativa del cuento "EL MEJOR PARAGUAS DEL MUNDO".

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Taller de "Herramientas tecnológicas".
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Taller de "Herramientas tecnológicas". Dictado por nuestros socios y vocales Jessica y José.

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Mesa informativa en el "Parque la Alamedilla de Salamanca"
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Mesa informativa en el "Parque la Alamedilla de Salamanca"

El 07 de abril estuvimos presentes en el parque la Alamedilla de Salamanca junto a otras asociaciones...

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Maratón online por el día mundial del LUPUS.
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Nuestra participación en el maratón por el día mundial del Lupus.

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Mesa informativa por el Día mundial del Lupus.
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Mesa informativa por el Día mundial del Lupus.

El pasado 11 de mayo tuvimos el placer de estar presentes con nuestra mesa informativa en la Plaza del Liceo de Salamanca.

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Comida popular solidaria realizada por vecinos de Villamayor en el mes de Mayo.
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*¿QUÉ ES EL LUPUS?*

*¿QUÉ ES EL LUPUS?*

16/03/2024

🌺EI LUPUS es una enfermedad autoinmune incurable (crónica) del sistema inmunitario, que afecta a millones de personas en el mundo, en su gran mayoría mujeres. El sistema inmunológico identifica de forma errónea las células propias como si fueran partículas extrañas (antígenos) y entra en acción para eliminarlas, produciendo anticuerpos en contra de “sí mismo”. Las defensas de nuestro organismo comienza a atacarse a sí mismas creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo que causan inflamación y dañan las articulaciones, los músculos y otros órganos. El Lupus eritematoso sistémico (LES) es el tipo de lupus más común y que la mayoría de las personas identifica como "lupus". Otros tipos de lupus son el eritematoso cutáneo, el inducido por medicamentos o el neonatal.

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¿Por qué se llama Lupus?

¿Por qué se llama Lupus?

16/03/2024

El término“lupus”, se empleó porque la enfermedad produce una erupción en alas de mariposa en la cara de muchos pacientes y erupciones semejantes a las que tienen algunos lobos. La palabra: “Eritematoso” quiere decir rojo en griego, y alude al enrojecimiento de las lesiones de la piel.

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Asamblea de Socios

Asamblea para anunciar la nueva junta Directiva de Asalu.

7/09/2024

Excursión a la Ciudad de Ávila

Paseo con socios y familiares a la Ciudad de Ávila

21/09/2024

Adoración Álamo

Presidenta

Janeise Meneses

Secretaria

Pilar Sánchez Manjón

Tesorera

Trabajadora Social

Trabajadora Social

Psicólogo

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Donación

  • Paseo del Gran Capitán, 53-57, Salamanca
  • Casa de las Asociaciones - 2ª planta